Điều gì quyết định cách một đứa trẻ phát triển? Mặc dù không thể giải thích cho mỗi và mọi ảnh hưởng góp phần vào việc một đứa trẻ cuối cùng trở thành, những gì các nhà nghiên cứu có thể làm là xem xét một số yếu tố rõ ràng nhất. Chúng bao gồm những thứ như di truyền, nuôi dạy con cái, kinh nghiệm , bạn bè, gia đình, giáo dục và các mối quan hệ. Bằng cách hiểu được vai trò của các yếu tố này, các nhà nghiên cứu có thể xác định tốt hơn những ảnh hưởng đó góp phần vào sự phát triển như thế nào.
Hãy nghĩ về những ảnh hưởng này như những khối xây dựng. Trong khi hầu hết mọi người có xu hướng có cùng các khối xây dựng cơ bản, các thành phần này có thể được đặt lại với nhau theo một số cách vô hạn. Hãy xem xét tính cách tổng thể của riêng bạn. Bao nhiêu người bạn ngày nay được định hình bởi nền tảng di truyền của bạn, và bao nhiêu là kết quả của cuộc đời kinh nghiệm của bạn?
Câu hỏi này có những nhà triết học, nhà tâm lý học và nhà giáo dục khó hiểu trong hàng trăm năm và thường được gọi là bản chất so với cuộc tranh luận nuôi dưỡng . Chúng ta là kết quả của thiên nhiên (nền tảng di truyền của chúng ta) hay nuôi dưỡng (môi trường của chúng ta)? Ngày nay, hầu hết các nhà nghiên cứu đồng ý rằng sự phát triển của trẻ liên quan đến sự tương tác phức tạp của cả bản chất và sự nuôi dưỡng. Trong khi một số khía cạnh của phát triển có thể bị ảnh hưởng mạnh mẽ bởi sinh học, ảnh hưởng môi trường cũng có thể đóng một vai trò. Ví dụ, thời gian khi bắt đầu tuổi dậy thì xảy ra phần lớn là kết quả của di truyền, nhưng các yếu tố môi trường như dinh dưỡng cũng có thể có tác dụng.
Từ những khoảnh khắc đầu đời, sự tương tác của di truyền và môi trường hoạt động để định hình con cái là ai và chúng sẽ trở thành ai. Trong khi các hướng dẫn di truyền một đứa trẻ thừa kế từ cha mẹ của mình có thể đặt ra một bản đồ đường cho sự phát triển, môi trường có thể tác động như thế nào các hướng này được thể hiện, hình hoặc sự kiện im lặng.
Sự tương tác phức tạp của thiên nhiên và nuôi dưỡng không chỉ xảy ra vào những thời điểm nhất định hoặc trong một thời gian nhất định; nó dai dẳng và suốt đời.
Trong bài viết này, chúng ta sẽ xem xét kỹ hơn cách ảnh hưởng sinh học giúp hình thành sự phát triển của trẻ . Chúng ta sẽ tìm hiểu thêm về cách trải nghiệm của chúng ta tương tác với di truyền học và tìm hiểu về một số rối loạn di truyền có thể có tác động đến tâm lý và phát triển của trẻ.
Thời kỳ phát triển sớm nhất
Ngay từ đầu, sự phát triển của một đứa trẻ bắt đầu khi tế bào sinh sản nam hay tinh trùng xâm nhập màng ngoài bảo vệ của tế bào sinh sản nữ, hoặc trứng. Tinh trùng và buồng trứng đều chứa nhiễm sắc thể hoạt động như một kế hoạch chi tiết cho cuộc sống con người. Các gen chứa trong các nhiễm sắc thể này được tạo thành từ một cấu trúc hóa học gọi là DNA (axit deoxyribonucleic) có chứa mã di truyền, hoặc các hướng dẫn, tạo nên tất cả sự sống. Ngoại trừ tinh trùng và trứng, tất cả các tế bào trong cơ thể chứa 46 nhiễm sắc thể. Như bạn có thể đoán, tinh trùng và ova mỗi chứa chỉ có 23 nhiễm sắc thể. Điều này đảm bảo rằng khi hai tế bào gặp nhau, sinh vật mới tạo ra có 46 nhiễm sắc thể chính xác.
Môi trường ảnh hưởng như thế nào đến biểu hiện gen?
Vậy làm thế nào chính xác các hướng dẫn di truyền truyền từ cha mẹ ảnh hưởng đến cách trẻ phát triển và những đặc điểm mà chúng sẽ có?
Để hiểu đầy đủ điều này, điều quan trọng là trước tiên phải phân biệt giữa di truyền thừa kế của một đứa trẻ và sự biểu hiện thực sự của những gen đó. Một kiểu gen đề cập đến tất cả các gen mà một người đã kế thừa. Kiểu hình là cách các gen này thực sự được thể hiện. Kiểu hình có thể bao gồm các đặc điểm vật lý, chẳng hạn như chiều cao và màu sắc hoặc mắt, cũng như các đặc điểm phi vật thể như nhút nhát và ngoại tác.
Trong khi kiểu gen của bạn có thể đại diện cho một kế hoạch chi tiết về cách thức trẻ lớn lên, cách mà các khối xây dựng này được đặt lại với nhau xác định cách các gen này sẽ được thể hiện như thế nào. Hãy nghĩ về nó giống như xây dựng một ngôi nhà.
Bản thiết kế tương tự có thể dẫn đến một loạt các ngôi nhà khác nhau trông khá giống nhau, nhưng có sự khác biệt quan trọng dựa trên các lựa chọn vật liệu và màu sắc được sử dụng trong quá trình xây dựng.
Những yếu tố ảnh hưởng như thế nào gen được thể hiện?
Có hay không một gen được biểu hiện phụ thuộc vào hai điều khác nhau: sự tương tác của gen với các gen khác và sự tương tác liên tục giữa kiểu gen và môi trường.
- Tương tác di truyền: Gen đôi khi có thể chứa thông tin xung đột, và trong hầu hết các trường hợp, một gen sẽ giành chiến thắng trong cuộc chiến giành ưu thế. Một số gen hoạt động theo cách bổ sung. Ví dụ, nếu một đứa trẻ có một phụ huynh cao và một phụ huynh ngắn, đứa trẻ có thể kết thúc chia tách sự khác biệt bằng chiều cao trung bình. Trong các trường hợp khác, một số gen theo một mô hình lặn sâu sắc. Màu mắt là một ví dụ về các gen lặn ưu thế tại nơi làm việc. Gen cho đôi mắt màu nâu chiếm ưu thế và gen cho đôi mắt màu xanh là lặn. Nếu một cha mẹ bàn tay xuống một gen mắt nâu chi phối trong khi cha mẹ kia tay xuống một gen mắt xanh lặn, gen chi phối sẽ giành chiến thắng và đứa trẻ sẽ có đôi mắt nâu.
- Tương tác giữa môi trường và môi trường: Môi trường trẻ tiếp xúc với cả tử cung và trong suốt quãng đời còn lại của nó cũng có thể tác động đến cách biểu hiện gen. Ví dụ, tiếp xúc với các thuốc có hại trong khi tử cung có thể có tác động đáng kể đến sự phát triển của trẻ sau này. Chiều cao là một ví dụ tốt về đặc điểm di truyền có thể bị ảnh hưởng bởi các yếu tố môi trường. Trong khi mã di truyền của một đứa trẻ có thể cung cấp hướng dẫn cho chiều cao, biểu hiện của chiều cao này có thể bị đàn áp nếu trẻ có dinh dưỡng kém hoặc bệnh mãn tính.
Bất thường về di truyền
Hướng dẫn di truyền không thể sai lầm và có thể đi theo dõi ở lần. Đôi khi khi một tinh trùng hoặc buồng trứng được hình thành, số lượng nhiễm sắc thể có thể phân chia không đồng đều, khiến cho sinh vật có nhiều hoặc ít hơn 23 nhiễm sắc thể bình thường. Khi một trong những tế bào bất thường này kết hợp với một tế bào bình thường, thì zygote kết quả sẽ có số lượng nhiễm sắc thể không đồng đều. Các nhà nghiên cứu cho rằng có tới một nửa số zygotes có hình dạng có ít hơn 23 nhiễm sắc thể, nhưng phần lớn trong số này bị hủy bỏ một cách tự nhiên và không bao giờ phát triển thành em bé đầy đủ.
Trong một số trường hợp, trẻ sơ sinh được sinh ra với một số lượng nhiễm sắc thể bất thường. Trong mọi trường hợp, kết quả là một số loại hội chứng với một tập hợp các đặc điểm phân biệt.
Bất thường của nhiễm sắc thể giới tính
Phần lớn trẻ sơ sinh, cả nam và nữ đều có ít nhất một nhiễm sắc thể X. Trong một số trường hợp, khoảng 1 trong mỗi 500 lần sinh, trẻ em được sinh ra có nhiễm sắc thể X thiếu hoặc nhiễm sắc thể giới tính bổ sung. Hội chứng Klinefelter, hội chứng Fragile X và hội chứng Turner là tất cả các ví dụ về những bất thường liên quan đến nhiễm sắc thể giới tính.
Hội chứng Kleinfelter gây ra bởi nhiễm sắc thể X phụ và được đặc trưng bởi sự thiếu phát triển các đặc điểm giới tính thứ cấp cũng như khuyết tật học tập.
Hội chứng X dễ vỡ xảy ra khi một phần của nhiễm sắc thể X được gắn vào các nhiễm sắc thể khác bằng một chuỗi phân tử mỏng như vậy mà dường như có nguy cơ bị vỡ. Nó có thể ảnh hưởng đến cả nam và nữ, nhưng tác động có thể khác nhau. Một số có Fragile X cho thấy ít nếu có bất kỳ dấu hiệu nào, trong khi một số khác phát triển chậm phát triển tâm thần nhẹ đến nặng.
Hội chứng Turner xảy ra khi chỉ có một nhiễm sắc thể giới tính (nhiễm sắc thể X). Nó chỉ ảnh hưởng đến phụ nữ và có thể dẫn đến tầm vóc ngắn, cổ "có màng" và thiếu các đặc điểm giới tính thứ cấp. Rối loạn tâm lý liên quan đến hội chứng Turner bao gồm khuyết tật học tập và khó nhận biết cảm xúc được truyền đạt thông qua nét mặt .
Hội chứng Down
Loại rối loạn nhiễm sắc thể phổ biến nhất được gọi là trisomy 21, hoặc hội chứng Down. Trong trường hợp này, đứa trẻ có ba nhiễm sắc thể tại vị trí của các nhiễm sắc thể thứ 21 thay vì hai nhiễm sắc thể bình thường. Hội chứng Down được đặc trưng bởi các đặc điểm trên khuôn mặt bao gồm mặt tròn, mắt nghiêng và lưỡi dày. Những người mắc hội chứng Down cũng có thể phải đối mặt với các vấn đề thể chất khác bao gồm dị tật tim và các vấn đề về thính lực. Gần như tất cả các cá nhân mắc hội chứng Down đều có một số loại suy giảm trí tuệ, nhưng mức độ nghiêm trọng chính xác có thể thay đổi đáng kể.
Suy nghĩ cuối cùng
Rõ ràng, di truyền học có ảnh hưởng rất lớn đến việc trẻ phát triển như thế nào. Tuy nhiên, điều quan trọng cần nhớ là di truyền chỉ là một phần của câu đố phức tạp tạo nên cuộc sống của trẻ. Biến môi trường, bao gồm nuôi dạy con cái , văn hóa, giáo dục và các mối quan hệ xã hội cũng đóng một vai trò quan trọng.
Tài liệu tham khảo
Berger, KS (2000). Người phát triển: Thông qua thời thơ ấu và tuổi vị thành niên. New York: Nhà xuất bản đáng giá.
Klinefelter, HF (1986). "Hội chứng Klinefelter: nền lịch sử và phát triển". Nam Med J 79 (45): 1089–1093.
Miko, I. (2008) Sự thống trị di truyền: mối quan hệ kiểu gen-kiểu hình. Giáo dục Thiên nhiên 1 (1)
Thư viện Y khoa Quốc gia (2007). Di truyền Trang chủ Tham khảo: Hội chứng Triple X.
Hội chứng Turner. Bách khoa toàn thư Britannica.