Khẩn cấp, nghiêm trọng và ít nghiêm trọng
Haldol - tên gọi chung là haloperidol — là một loại thuốc chống loạn thần điển hình được sử dụng hiệu quả trong việc quản lý hưng cảm , kích động và hiếu động thái quá ở các bệnh tâm thần khác nhau, kể cả rối loạn lưỡng cực .
Trong khi Haldol có thể là một điều trị hiệu quả, nó cũng mang lại nguy cơ tác dụng phụ đáng kể. Một bệnh nhân dùng Haldol hoặc haloperidol nên nhận thức được các tác dụng phụ tiềm tàng của thuốc này, một số trong số đó là trường hợp khẩn cấp y tế.
Điều quan trọng là phải biết các tác dụng có thể liệt kê dưới đây, nhưng cũng để cho bác sĩ biết nếu bạn có bất kỳ thay đổi thể chất nào liên quan đến bạn. Thật không may, hầu hết các loại thuốc được sử dụng để điều trị rối loạn tâm thần mang một số tác dụng phụ, và chọn một loại thuốc thường là một quá trình lựa chọn những tác dụng phụ bạn có thể chịu đựng được.
Tác dụng phụ Haldol khẩn cấp
Có một số tác dụng phụ của Haldol, trong khi không phổ biến, có khả năng cực kỳ nghiêm trọng. Nếu bạn lưu ý bất kỳ tác dụng phụ khẩn cấp nào, hãy ngừng dùng Haldol và gọi ngay để được giúp đỡ khẩn cấp. Trong trường hợp một số tác dụng phụ này, chẳng hạn như co giật, bạn có thể không thể tự gọi mình. Hãy chắc chắn rằng bạn bè và những người thân yêu của bạn biết về những tác dụng phụ có thể xảy ra và để gọi nếu họ sẽ thấy bạn gặp bất kỳ người trong số họ. Các hiệu ứng tiềm năng bao gồm:
- Co giật (co giật từ hội chứng ác tính thần kinh)
- Khó thở hoặc khó thở
- Nhịp tim nhanh hoặc xung không đều
- Sốt cao
- Huyết áp cao hoặc thấp
- Tăng tiết mồ hôi
- Mất kiểm soát bàng quang
- Cứng cơ nặng
- Da nhợt nhạt bất thường
- Bất thường hoặc mệt mỏi bất thường
Tác dụng phụ nghiêm trọng
Một số tác dụng phụ sau đây có thể ít nghiêm trọng hơn, nhưng nên nhắc bạn gọi bác sĩ càng sớm càng tốt.
Các tác dụng phụ nghiêm trọng thường gặp hơn bao gồm:
- Khó nói hoặc nuốt
- Không thể di chuyển mắt
- Mất kiểm soát số dư
- Mặt nạ giống mặt nạ
- Co thắt cơ, đặc biệt là ở cổ và lưng
- Nghiêm trọng bồn chồn hoặc cần tiếp tục di chuyển
- Xáo trộn đi bộ
- Độ cứng của cánh tay và chân
- Run rẩy và lắc ngón tay và bàn tay
- Xoắn chuyển động cơ thể
- Điểm yếu của cánh tay và chân
Tác dụng phụ nghiêm trọng ít gặp hơn bao gồm:
- Khát khát
- Khó đi tiểu
- Chóng mặt, choáng váng hoặc ngất xỉu
- Ảo giác
- Lip smacking hoặc puckering
- Phồng má
- Chuyển động lưỡi nhanh hoặc sâu
- Phát ban da
- Chuyển động nhai không kiểm soát được
- Chuyển động cánh tay và chân không kiểm soát được
Tác dụng phụ hiếm gặp nhưng nghiêm trọng:
- Sự nhầm lẫn
- Da khô, nóng hoặc thiếu mồ hôi
- Tăng co thắt chớp mắt hoặc mí mắt
- Yếu cơ
- Đau họng và sốt
- Chuyển động xoắn không kiểm soát của cổ, thân, cánh tay hoặc chân
- Xuất huyết bất thường hoặc bầm tím
- Biểu hiện khuôn mặt không bình thường hoặc vị trí cơ thể
- Mắt vàng hoặc da (vàng da)
Ít tác dụng phụ nghiêm trọng (nhẹ) Haldol
Có một số tác dụng phụ ít nghiêm trọng hơn mà mọi người có thể gặp phải khi sử dụng Haldol. Mặc dù đây không phải là trường hợp khẩn cấp hoặc thường không có nghĩa là bạn cần phải ngừng thuốc, hãy nói chuyện với bác sĩ của bạn nếu bạn thấy chúng khó chịu.
Đôi khi chỉ đơn giản là các biện pháp bạn có thể thực hiện để đối phó với những tác dụng phụ này hoặc giúp chúng biến mất, ví dụ, bằng cách sử dụng kem chống nắng khi bạn ra khỏi cửa.
Tác dụng phụ nhẹ thường gặp hơn:
- Mờ mắt
- Thay đổi trong thời kỳ kinh nguyệt
- Táo bón
- Khô miệng
- Vú sưng hoặc đau ở phụ nữ
- Sự tiết sữa bất thường từ ngực
- Tăng cân
Ít tác dụng phụ nhẹ thường gặp:
- Giảm khả năng tình dục
- Buồn ngủ
- Tăng độ nhạy cảm của ánh nắng mặt trời (liên quan đến phát ban da, ngứa, mẩn đỏ hoặc đổi màu da khác, hoặc bị bỏng nắng nặng)
- nNusea hoặc nôn mửa
Tardive Dyskinesia Với Haldol
Điều trị bằng Haldol có thể gây ra rối loạn vận động được gọi là rối loạn vận động chậm phát triển .
Rối loạn này được cho là xảy ra do tăng độ nhạy của não với chất dẫn truyền thần kinh dopamine . Các dấu hiệu của rối loạn vận động chậm phát triển bao gồm các chuyển động của lưỡi, hoặc các động tác không kiểm soát được của miệng, lưỡi, má, hàm, hoặc cánh tay và chân. Những triệu chứng này có thể không biến mất sau khi bạn ngừng dùng thuốc.
Thật không may, tác dụng phụ này quá phổ biến. Trong quá khứ, người ta nghĩ rằng gần như một trong 10 đến một trong 20 người có thể phát triển chứng rối loạn vận động chậm trễ một năm sau khi bắt đầu dùng thuốc.
Nghiên cứu cho thấy rằng các loại thuốc khác cho rối loạn lưỡng cực và các bệnh tâm thần khác có thể không có nguy cơ gây rối loạn vận động chậm như Haldol. Nếu bạn lo lắng về nguy cơ của bạn, hãy nói chuyện với bác sĩ của bạn về các lựa chọn thuốc của bạn. Bạn có thể muốn đi qua các loại thuốc thay thế có sẵn và xác định những người có một hồ sơ tác dụng phụ mà bạn tìm thấy sẽ được nhiều hơn tolerable cho bạn.
Đối với những người cần dùng Haldol, nghiên cứu đang tiến hành xem xét các phương pháp làm giảm nguy cơ rối loạn vận động chậm phát triển. Nhiều nghiên cứu, như những người nhìn vào chất chống oxy hóa như Ginkgo biloba hoặc alpha tocopherol (một loại vitamin E), chỉ được thực hiện trên động vật trong phòng thí nghiệm, nhưng có khả năng chúng ta sẽ sớm tìm hiểu thêm về cách bảo vệ con người những tác dụng phụ này. Trước khi bắt đầu dùng thuốc, hãy nói chuyện với bác sĩ của bạn về bất kỳ lựa chọn nào mà cô cảm thấy có thể làm giảm nguy cơ của bạn.
Haldol quá liều và ngưng
Khi bạn ngừng sử dụng Haldol, bạn có thể cảm thấy run rẩy trong các ngón tay và bàn tay, cùng với những cử động không kiểm soát được của miệng, lưỡi và hàm. Nếu bạn có những tác dụng phụ này, hãy thông báo cho bác sĩ của bạn càng sớm càng tốt.
Các triệu chứng của quá liều Haldol bao gồm khó thở nặng; chóng mặt nặng; buồn ngủ nghiêm trọng; cơ run rẩy, giật, cứng hoặc cử động không kiểm soát được; và sự mệt mỏi hoặc yếu đuối trầm trọng, bất thường. Nếu bạn gặp những triệu chứng này, hãy tìm kiếm sự trợ giúp y tế khẩn cấp.
Nguồn:
Lister, J., Nobrega, J., Fletcher, P. và G. Remington. Căng thẳng oxy hóa và Mô hình chuyển động nhai chân không gây rối loạn cảm ứng do thuốc chống loạn thần: Chứng cứ cho các chiến lược phòng chống dựa trên chất chống oxy hóa. Psychopharmacology . 2014. 231 (11): 2237-49.